蘇州煥彤PLGA微球如何實(shí)現(xiàn)藥物緩釋？

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蘇州市煥彤科技有限公司2025-06-07

蘇州煥彤的 PLGA（聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物）微球在藥物緩釋領(lǐng)域表現(xiàn)優(yōu)越，主要通過獨(dú)特的材料特性與精確工藝設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)藥物緩釋。從材料特性來看，PLGA 由乳酸和羥基乙酸隨機(jī)聚合而成，具有良好生物相容性，其水解產(chǎn)物乳酸和羥基乙酸可參與人體新陳代謝，之后變?yōu)槎趸己退懦鲶w外。而且，通過調(diào)節(jié)乳酸與羥基乙酸的比例，能夠靈活控制微球降解速率，這為適配不同藥物的釋放周期提供了基礎(chǔ)。比如，對(duì)于需要長期持續(xù)給藥的慢性病藥物，可調(diào)整 PLGA 比例使微球降解周期延長至數(shù)月；對(duì)于急性醫(yī)治且作用周期短的藥物，則縮短微球降解時(shí)間。在制備工藝上，蘇州煥彤采用先進(jìn)的乳化 - 溶劑揮發(fā)法。先將 PLGA 溶解于二氯甲烷等有機(jī)溶劑，形成油相，同時(shí)將藥物溶于水溶液構(gòu)成水相。在冰水浴環(huán)境下，利用超聲乳化技術(shù)將水相加入油相，形成初乳。之后，把初乳緩慢滴入含有聚乙烯醇（PVA）的外水相中，通過高速攪拌形成穩(wěn)定的復(fù)乳體系。在室溫下低速攪拌，使二氯甲烷等有機(jī)溶劑自然揮發(fā)，此時(shí) PLGA 逐漸固化，包裹藥物形成微球。該工藝的優(yōu)勢(shì)在于能精確控制微球粒徑與藥物包封率。通過調(diào)整超聲時(shí)間、攪拌速度、油水相比例等參數(shù)，可將微球粒徑控制在 1-100μm 范圍，滿足不同注射或植入需求；且藥物包封率能達(dá)到 90% 以上，有效減少藥物浪費(fèi)。藥物釋放過程中，初期主要依靠藥物從微球表面孔隙的擴(kuò)散。由于制備工藝使得微球表面孔隙結(jié)構(gòu)精細(xì)且分布均勻，藥物能以穩(wěn)定速率向外擴(kuò)散，避免了初期突釋現(xiàn)象。隨著時(shí)間推移，PLGA 微球開始降解。當(dāng)微球所處環(huán)境中的水分滲入內(nèi)部，PLGA 的酯鍵發(fā)生水解，微球結(jié)構(gòu)逐漸瓦解，內(nèi)部包裹的藥物持續(xù)釋放。在肉瘤化療藥物緩釋應(yīng)用中，載藥 PLGA 微球被注射到肉瘤周邊組織后，化療藥物在數(shù)周內(nèi)持續(xù)釋放，保持局部高濃度，有效抑制肉瘤細(xì)胞生長，同時(shí)降低了全身用藥帶來的毒副作用。