醫學實驗室數字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

單分子POCT產品-數字化ELISA芯片，幫您數字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢

數字化高靈敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片，可進行低成本、便捷、快速進行微量樣本的免疫檢測。應用場景：適合科研、產品預研、ELISA檢測等應用場景用于替代各種ELISA試劑盒，實現快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測；n微量樣本、微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規的1/10；n高靈敏檢測：根據試劑優化效果，比較低可測試到0.2pg/ml；n多重檢測：微量樣本也能檢測2-4個指標；n用時短、使用方便：完整流程，自動版30min，手動版15min；n可擴展性強：可匹配各種免疫檢測項目，兼容各種自行開發的試劑；n使用成本低：可手動檢測、更少規格為4孔、8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；醫學實驗室數字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現？參考原理：

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是，用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍（10?13M）。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級，達到了飛摩爾范圍（10?16M）。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展，但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器，該儀器能夠完全自動化單分子陣列（Simoa）技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測，具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質，開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比，Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍，變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力，這在兩個臨床領域得到了體現：創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 生醫實驗室數字ELISA多重檢測多指標高通量芯片替代傳統技術，快速初篩蛋白標記物，為疾病診斷提供多維依據。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

生物實驗室、醫學實驗室常見問題：ELISA使用繁瑣、用時長、樣本用量大、使用不夠靈活。使用方法比較繁多，用時長，每次檢測可能要花幾個小時，經常半天就測試了一輪工藝；如果要根據結果來改善，就得再花上半天、一天；使用和實驗安排不夠靈活。ELISA試劑盒每次購買和使用，大多都要以整版方式進行，不夠靈活。

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數字ELISA檢測血液中的蛋白質，對接受治理性前列腺切除術（RP）的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具，也用于監測住院患者的復發接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后，絕大多數PSA被消除，水平低于標準商用檢測方法的檢測限（3pM或0.1ng/mL)。定期監測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發，但術后幾年內生化復發可能不會被發現。 芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號，實現單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品具有微量的優勢：

微量：芯片上反應，流道區只有幾十微米高度，極大降低試劑、樣本用量；微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規的1/10；

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品具有靈活的優勢：

靈活：可手動、可只使用8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低，搭配使用常用實驗室小型設備即可使用

測試結果：寬波長掃描儀結果-明場+熒光場同時看到磁珠與熒光，可觀測每個磁珠上免疫反應的程度

先進新型的單分子檢測方法的普及版 芯棄疾JX-8B數字ELISA，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；亞皮克級數字ELISA多重檢測

單分子陣列化結構使每個磁珠成為反應單元，放大信號，降低檢測下限。醫學實驗室數字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

人類形式的蛋白質被加入到25%牛血清中以代替臨床測試樣本；通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測定中的基質效應4。使用數字ELISA檢測25%血清中的PSA，從該實驗中確定了LOD為~50aM（1.5fg/mL），相當于整個血清中的LOD為~200aM（6fg/mL）。檢測到的比較低濃度為250aM，相當于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過外推背景濃度來確定的加上背景的三個標準差，不同運行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個實驗中，全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下，一種前列的商業PSA檢測方法(ADVIACentaur，西門子）報告在人血清中的LOD為3pM（0.1ng/mL），并且已經報道了LOD在10-30fM17,26。 醫學實驗室數字ELISA使用速度