單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-05

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時(shí),泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個(gè)酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會(huì)超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,微量多重檢測,微量樣本就能同時(shí)測試4項(xiàng)指標(biāo);單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量

單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點(diǎn):
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩?!?,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測時(shí),會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識(shí)別并用于確定微球群體。POCT數(shù)字ELISA靈活數(shù)字 ELISA 芯片生物相容性優(yōu)異,表面處理減少蛋白吸附,保障復(fù)雜樣本檢測穩(wěn)定性。

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

手動(dòng)版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動(dòng)操作,常規(guī)熒光顯微鏡檢測,

低成本檢測,用時(shí)更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區(qū)多少個(gè)微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng),具有陽性熒光信號(hào),理論可達(dá)fg級(jí);使用常規(guī)ELISA試劑,測試IL-6等演示指標(biāo),也可輕松達(dá)到亞pg級(jí)(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項(xiàng)指標(biāo))

多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片的臨床應(yīng)用:芯棄疾多指標(biāo)數(shù)字ELISA芯片采用空間編碼技術(shù),單個(gè)芯片集成8個(gè)**檢測通道,每個(gè)通道可同時(shí)檢測2-8個(gè)靶標(biāo),支持多重蛋白標(biāo)志物的并行分析。例如,在***性疾病診斷中,IL-6(靈敏度1pg/mL)與PCT(靈敏度10pg/mL)的雙重檢測可在15分鐘內(nèi)完成,覆蓋膿毒癥風(fēng)險(xiǎn)分層與細(xì)菌/病毒***鑒別。芯片內(nèi)置微流控網(wǎng)絡(luò),通過毛細(xì)力驅(qū)動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣本自動(dòng)分配與試劑混合,無需外部泵閥,檢測通量達(dá)336測試/小時(shí)(8樣本×8指標(biāo))。在急診科應(yīng)用中,該芯片與便攜式熒光掃描儀(尺寸20×15cm)配合,可在床旁快速評(píng)估炎癥風(fēng)暴(如IL-6>100pg/mL提示重癥風(fēng)險(xiǎn)),輔助臨床決策時(shí)間從4小時(shí)縮短至20分鐘,效率提升80%。此外,芯片支持定制化指標(biāo)組合,例如在腫瘤免疫***監(jiān)測中,可同時(shí)檢測PD-L1、IFN-γ及IL-2R,動(dòng)態(tài)評(píng)估T細(xì)胞活性與藥物響應(yīng),為個(gè)性化***方案優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,多重檢測,同時(shí)測試2-6個(gè)檢測項(xiàng)目;

單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量,數(shù)字ELISA

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標(biāo)蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標(biāo)蛋白的100-μL測試溶液與200,000個(gè)磁珠懸浮液孵育2小時(shí)至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個(gè)實(shí)驗(yàn)的總時(shí)間約為~6小時(shí)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測步驟只需要3次操作,遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA;亞皮克級(jí)數(shù)字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測用時(shí)只需要 15-30min!單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào);創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級(jí)!
陣列芯片原理:從15μLof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開始。結(jié)果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀,沉降時(shí)間減少到90秒,分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對其他操作(密封和成像)進(jìn)行索引,這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常,會(huì)檢測25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測量單位(AEB)是一個(gè)比率,一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度,前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會(huì)受到影響,當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí),此時(shí)泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)(CV)。
單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量

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