亞皮克級數字ELISA穩定性

低豐度神經因子檢測：芯棄疾芯片的臨床獨特價值，針對阿爾茨海默癥、帕金森病等神經退行性疾病的早期診斷需求，芯棄疾單分子芯片展現出獨特優勢。其飛克級檢測能力可在患者血清接近正常水平時，檢測到NfL、Aβ42等關鍵神經因子的細微變化，較傳統方法提前16年預警疾病風險。在檢測過程中，芯片對房水、玻璃體等微量樣本的適應性，避免了腰椎穿刺等有創檢查，提升患者依從性。通過加大樣本稀釋倍數，芯片有效排除基質干擾，精細捕獲低濃度蛋白，為神經疾病的病程監測與藥物療效評估提供了無創、高敏的檢測方案，推動精細醫療在神經領域的落地應用。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，微量檢測，使用微量樣本就能測試；亞皮克級數字ELISA穩定性

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品參考simoa原理；Simoa技術（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特點是通用陣列化檢測，實現超高的靈敏度，較傳統ELISA方法能夠高出3個數量級，達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice；通常用于各種科研方向：神經因子、蛋白組學、細胞因子等。

以常見的IL-6指標為例，單指標靈敏度可達2-3fg/mL;3指標聯檢可達6-10fg/mL;文獻表明，simoa方案的靈敏度、精密度、準確性均優于其他蛋白指標檢測方案； 生物實驗室數字ELISA快速檢測芯棄疾單分子ELISA檢測盒，使用靈活開放，少于8孔即可測試，可使用客戶自研各用試劑！

單分子陣列化技術：磁珠捕獲與信號放大的**支撐，單分子陣列化技術作為數字ELISA芯片的底層架構，通過微米級捕獲結構與二次流原理，實現磁珠的高密度穩定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中，該技術使單個芯片承載數十萬磁珠，每個磁珠作為**反應單元，***放大熒光信號，降低背景噪聲。反應后磁珠與量子點陣列的協同作用，進一步提升檢測靈敏度，IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現清晰的熒光信號梯度。該技術不僅確保了單分子級別的檢測精度，更通過陣列化設計實現高通量并行反應，為低豐度蛋白的統計分析提供了充足的數據量，成為突破傳統ELISA檢測上限的關鍵技術，支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優異表現。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到？

先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們的芯棄疾.單分子ELISA產品：同樣的單分子技術方案，但創新性芯片方案，主要過程均芯片上完成，只有需搭配簡單小型實驗室設備，或實驗室常見已有設備；實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景 數字 ELISA 芯片標準化生產流程嚴格，成品質檢全檢，良品率穩定在 98% 以上。

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數字ELISA測量蛋白質濃度遠低于傳統ELISA的能力源于兩種效應：1）SiMoA對酶標記的高度敏感性；以及2）通過數字化蛋白質檢測可以實現的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽（圖2）為在數字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結合（NSB）與捕獲珠表面結合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要，以檢測結合事件，與傳統方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導致背景信號明顯降低。 抗體篩選芯片單通道預設 18-21 個抗體檢測區，288-336 測試 / 小時，5μl 吸樣適配珍稀樣本。芯棄疾數字ELISA檢測平臺開發

芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品, 極速檢測，快至15min能完成 的ELISA檢測！亞皮克級數字ELISA穩定性

    芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產生的熒光團限制在極小范圍內，從而能夠檢測到非常低濃度的酶標記物體積（~50fL），導致熒光產物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現這種定位，在第二步中，將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔（圖1C）。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔，孔徑為μm，孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下，用橡膠密封圈密封。Rissin等人，第3頁將每個微球隔離在飛升反應室中。具有單一酶的微球標記的免疫復合物在50飛升的反應室中產生局部高濃度的熒光產物（圖1D）。通過使用標準顯微鏡光學系統獲取陣列的時間變化熒光圖像，可以區分與單一酶分子相關的微球（“開啟”孔）和不與酶相關的微球（“關閉”孔）；補充圖1顯示了“開啟”和“關閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質濃度來確定計算含有珠子和熒光產物的孔數相對于含有珠子的孔數（圖1D）。使用SiMoA，濃度是因此，我們稱SiMoA應用于檢測單個免疫復合物為數字ELISA。 亞皮克級數字ELISA穩定性