Recombinant Mouse TNFRSF11A/Rank Protein

來源: 發布時間:2025-06-06

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統:含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

Phusion DNA Polymerase 的重要優勢在其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。Recombinant Mouse TNFRSF11A/Rank Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse TNFRSF11A/Rank Protein,hFc Tag,標準物質

在分子生物學研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經典的熒光染料,因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結合后,其熒光強度增強,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實驗。此外,EB還可與吖啶橙聯合使用,用于區分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,在瓊脂糖凝膠制備時,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。Recombinant Mouse PSAP/Prosaposin Protein,His Tag利用His標簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標蛋白,然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純。

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Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色,即使對于高GC含量或復雜結構的模板,也能實現高效擴增。此外,預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。

Taq DNA Polymerase:科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶,其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性,適催化溫度為75-80℃,即使在95℃下保溫半小時,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而,它缺乏3'→5'校正活性,這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,但對于大多數常規PCR應用而言,這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外,Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基,這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。通過優化crRNA的設計,可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度,例如在microRNA檢測中 。

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Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯合使用,以結合高保真性和快速擴增的優點。總之,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科學研究提供了強有力的支持。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業鏈霉菌菌株中產生編輯,這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。Recombinant Human CB2 Protein-VLP

這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。Recombinant Mouse TNFRSF11A/Rank Protein,hFc Tag

dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每種濃度均為25 mM,能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,該試劑經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Mouse TNFRSF11A/Rank Protein,hFc Tag

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