Micro Drop蛋白質檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認的設定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm，也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
A320nm 或A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。江蘇性能穩定超微量分光光度計紫外檢測
Micro Drop超微量分光光度計基座的維護：
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續檢測，請用純水清潔基座，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF），氟離子會溶解基座內的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙，否則可能會損壞機器。如有液體溢出，請立即擦除。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質殘留，可按如下兩種方法***。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將純水擦拭干凈。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）；
2）將翻蓋放下使形成液柱，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質后，請務必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
山東高靈敏度超微量分光光度計試用分光光度計是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
Micro Drop基座檢測：
用移液器加1－2μl樣品到檢測基座上，對于高濃度的核酸和蛋白A280檢測，**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測樣本加到檢測基座上，第二根光纖（光源光纖）放下來與液體樣本接觸，在兩根光纖末端形成液柱。由一個脈沖氙燈作為光源并且使用一個線性CCD陣列來檢測通過液體的光信號。儀器由一個裝有**軟件的電腦控制，所有試驗數據都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！
Micro Drop紫外可見檢測功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為750nm，也可以重新輸入一個校準波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測臂并點擊空白檢測。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測。
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質量。
Micro Drop基座檢測空白循環：
我們建議把空白對照當成樣品來檢測，這樣可以確認儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運行空白循環：
1. 軟件中打開將進行的操作模式，把空白對照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點擊空白檢測來進行空白對照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對照到基座上，把它當成樣品一樣來檢測，點擊檢測，結果應該是差不多為一水平線，吸光
值變化應不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個樣品之間進行空白檢測，但我們建議在檢測多個樣品時，比較好每30min進行一次空白檢測。
Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計。河北性能穩定超微量分光光度計核酸檢測
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋。江蘇性能穩定超微量分光光度計紫外檢測
超微量分光光度計比色法測定蛋白質濃度：
BCA法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應產生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。此化合物與蛋白濃度的線性關系極強，反應后形成的化合物非常穩定。相對于Lowry法，操作簡單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應，產生的有色化合物吸收峰595nm。其比較大的特點是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測試方法的2倍；操作更簡單，速度更快；只需要一種反應試劑；化合物可以穩定1小時，方便結果；而且與一系列干擾Lowry，BCA反應的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對于去污劑依然是敏感的。**主要的缺點是不同的標準品會導致同一樣品的結果差異較大，無可比性。
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上海寶予德科學儀器有限公司致力于醫藥健康，是一家生產型公司。公司業務分為移液器，吸頭，酶標儀，分光光度計等，目前不斷進行創新和服務改進，為客戶提供良好的產品和服務。公司秉持誠信為本的經營理念，在醫藥健康深耕多年，以技術為先導，以自主產品為重點，發揮人才優勢，打造醫藥健康良好品牌。在社會各界的鼎力支持下，持續創新，不斷鑄造高質量服務體驗，為客戶成功提供堅實有力的支持。