如有使用工作標準品或對照品,應建立其相應的質量標準以及制備、鑒別、檢驗、批準和貯存的操作規程,應進行標化并做相應記錄.標準品、對照品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質.標準品系指用于生物檢定、或生化藥品中含量或效價測定的標準物質,按效價單位計,以國際標準品進行標化,對照品除另有規定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用.標準品或對照品應從中國食品藥品檢定研究院或國外法定認可機構(如USP、EP、BP和JP)購買,由企業實驗室安排專人負責接收和管理標準品并建立接收記錄,按存儲溫度要求儲存在相應的環境中.標準品負責人員在接收時應檢查該標準品名稱、批號、數量、有效期、說明書等信息并將其記錄在標準品接收記錄中.標準品或對照品標示內容至少包括:名稱、批號、開啟日期、含量或效價、貯存條件.對照品溶液也應有明確的標示,標簽中應該包括:標準溶液名稱、配制人、配制日期和溶液有效期.為了便于標準溶液的使用追蹤,標準品溶液標簽中還應定義標準品溶液的編號,試驗記錄中應能體現對照品溶液的編號.由于標準品價格昂貴,而企業常年檢驗使用量大,企業可以以中檢所、USP、EP、BP和JP的標準品為比對.勵康凈化室凈化燈不產塵,為潔凈車間提供清潔明亮的照明環境。中山月餅車間規劃
凈化車間工程的氣流組織與一般空調房間有所不同,它要求將干凈的空氣首先送到操作部位,它的作用在于限制和減少對加工物的污染.為此,在設計氣流組織時應考慮這些原則:盡量減少渦流,避免將工作區以外的污染帶入工作區;盡量防止灰塵的二次飛揚以減少灰塵對工件的污染機會;工作區的氣流要盡量均勻,且其風速要滿足工藝和衛生要求,當氣流向回風口流動時要使空氣中的灰塵能有效的帶走.要做好,則要求施工安裝人員訓練有素,既要有安裝凈化系統方面的知識,又要具備較熟練的安裝技能,否則將難以保證不損壞過濾器,這方面是有深刻教訓的.其次,安裝嚴密性問題,主要取決于安裝結構型式優劣,設計手冊,一般推薦:對于單個過濾器采用明裝型式,這樣即便發生滲漏,也不致漏到室內;采用成品高效送風口,嚴密性也比較容易得到保證.對于多個過濾器的風口,近幾年常采用液槽密封和負壓密封.液槽密封必須保證液槽接縫嚴密和整體框架都處于同一水平面上.負壓密封就是使過濾器與靜壓箱和框架接縫的外周邊處于負壓狀態,與明裝型式一樣即使滲漏也不會漏到室內.實際上只要做到安裝框架平整,過濾器端面與安裝框架接觸均勻,任何安裝型式使過濾器達到安裝嚴密性要求應該說是不難的.東莞醫療器械車間規劃公司排名GMP 車間的高效送風口采用不銹鋼框架,美觀且易于保持清潔狀態。
主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕,內部一般保證正壓.實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業潔凈室.醫藥衛生無塵車間的基本特征:是必須以塵粒和微生物為環境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產和工作人員提供了一個嚴格的無菌生產環境,不僅消除了微生物、細菌等污染物,而且提高了產品質量和安全性.每個環節流程都要控制到位,不然再好的生產工藝和管理也不能完全保證產品的質量.醫療衛生企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,極大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出品質高的、衛生、安全的藥、醫用品產品.勵康
凈化工程做的好不好,不僅關乎金錢,還影響時間和效率.一個質量差的凈化工程,讓工廠虧得不僅是工程款,日后維護的費用也是一大筆支出.判斷一家凈化工程公司好與壞,首先還得要看資質,不要單看無塵凈化資質,還可以多關注是否有裝飾以及機電方面的資質,因為無塵凈化工程跟這兩個行業還是無法完全區分.有資質證明是一家專業正規的凈化工程公司.對于手術室凈化工程來說通風是很重要的,但是通風有它一定的技巧,但是您了解它是怎么通風的嗎?手術室凈化工程通風的主要目的是排除各工作間內的廢氣,各工作間必要的新鮮空氣量,去除塵埃和微生物,保持室內必要的正壓.手術室通風要求的機械通風方式有以下兩種.一是機械送風與機械排風并用式:這種通風方式可控制換氣次數、換氣量及室內壓力,通氣效果較好.二是機械送風與自然排風并用,這種通風方式的換氣及換氣次數受一定限制,通風效果不如前者.熱氣體排風系統:生產過程中的各種爐子、高溫滅菌設備等均會有熱氣產生,且其溫度普遍較高,這就要求車間排風系統要采用熱回收等方式對室內氣體進行處理.當然,如若排氣量較小或不便于處理的時候,亦可在進行必要的隔熱措施之后直接排入大氣.夏季時,GMP 車間溫度應 < 26℃,波動范圍控制在 ±2℃。
區)懸浮粒子的測試方法》GB/T16294《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法》4.驗證所需文件及記錄1公司總平面環境布置圖2十萬級凈化車間平面圖3風管的平面圖4送、回風口的平面圖5排風管平面圖6空氣過濾器分布圖7燈具平面圖8空調機組使用說明書9凈化車間工程驗收報告10潔凈區環境監測記錄11第三方環境監測報告12潔凈車間管理制度5驗證方法和步驟溫濕度表熱球風速計壓差表塵埃粒子計數器手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器恒溫培養箱以上器具設配需功能完好,需檢定的應具有有效的檢定證書.a)凈化車間的內墻表面是否平整,光滑,無顆粒脫落,能耐受清洗和消毒.交接處是采用圓弧裝飾.b)凈化車間地面應平整、無裂縫、無缺陷、易清洗.c)安全門的密封性,緊急時易于打開,安全通道應無障礙.d)凈化車間的頂棚及進入潔凈區的管道,風口與墻壁或頂棚的部位應密封良好.凈化車間的門閉合時應完全密封,并向潔凈度高的方向開啟.、照明設施要求a)供電系統線路、配電柜、插座等電氣設備符合安裝要求.b)供電線路采用暗敷鋪設.電氣管線管口,安裝于墻上的各種電氣設備與墻體接縫處應可靠密封.c)照明燈具應外部造型簡單,不易積塵,便于擦拭.照明燈具采用吸頂安裝.勵康GMP 車間是遵循良好制造規范,保障產品質量安全的高標準生產場所。光明區飲料車間規劃時長
制藥行業的 GMP 車間,原料需檢驗合格方可投入使用。中山月餅車間規劃
有害氣體能夠及時排出,對人體就的危害會很小.如果在高輻射設備旁邊操作,必須有相應的防護措施,避免身體受傷害.封閉空間靠空調機組按設計風量送風,所以無塵室可容納的人數是有限制的,如果超員使用,可能造成氧氣不足,使人產生頭暈、惡心的狀況.一個合理科學的無塵車間應當按照要求配置滅火系統,以及保證疏散通道的通暢.當緊急情況發生時,可以時間采取應對措施以及對人員緊急疏散.無塵車間不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器的選用、布置要點:對于300000級空氣凈化處理,可采用亞高效過濾器代替高效過濾器;空氣潔凈度100級、10000級及100000級的空氣凈化處理,應采用初、中、高效過濾器三級過濾器;中效或高效空氣過濾器宜按小于或等于額定風量選用;中效空氣過濾器宜集中設置在凈化空氣調節的正壓段;高效或亞高效空氣過濾器宜設置在凈化空氣調節系統的末端.無塵凈化車間里的塵埃粒子計數器塵埃粒子計數器是用于測量無塵潔凈車間環境中單位空氣體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器.塵埃粒子計數器廣泛應用于醫藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業中,實現對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監控,以確保產品的質量.勵康中山月餅車間規劃